Dépistage

Ostéoporose

Dépistage divergent

Les chiffres de traitement sont Ostéoporose Canada 2023.

Dépistage

Dépistage divergent
  • CTFPHC Groupe d'étude canadien sur les soins de santé préventifs
  • OC Ostéoporose Canada
  • INESSS Institut national d'excellence en santé et services sociaux
DécisionGuide
Qui
Diffère
F≥65 ans : FRAX clinique canadien sans DMO d'abord, puis décision partagée.DMO si pharmacothérapie préventive envisagée. Contre le dépistage F40-64 ans et H≥40 ans (forte).

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Préférer FRAX avec DMO.DMO si 50-64 ans avec fracture OP antérieure ou ≥2 FDR ; ≥65 ans avec 1 FDR ; ≥70 ans même sans FDR.

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Facteurs de risque cliniques
Rôle des FDR
Diffère
Pas de seuil DMO selon le nombre de FDR.Femmes ≥65 ans : FRAX sans DMO d'abord. Contre le dépistage populationnel F40-64 ans et H≥40 ans même si des FDR sont présents (forte). Rester cliniquement vigilant.

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FDR + âge décident de la DMO.50-64 ans : DMO si fracture OP antérieure ou ≥2 FDR. ≥65 ans : DMO si ≥1 FDR. ≥70 ans : DMO même sans FDR. Puis FRAX avec DMO.

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Fracture de hanche parentale (FDR)
Diffère
Entrée FRAX.La fracture de hanche parentale est une entrée de risque clinique FRAX. Elle ne crée pas de seuil DMO CTFPHC.

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Fracture de hanche parentale.FDR figure 1 JAMC, utilisé avec l'âge pour décider de la DMO.

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L'un ou l'autre parent biologique.Tableau 1 : fracture de hanche chez l'un ou l'autre parent biologique.

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Fracture de fragilité / liée à l'OP
Diffère
Après 40 ans ; récence 2 ans.Fracture liée à l'OP après 40 ans. La récence compte, surtout dans les 2 ans.

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Exclusions de site.Le Tableau 1 exclut doigt, métatarsien, craniofacial, côte et cheville.

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Glucocorticoïdes
Diffère
Figure 1 JAMC.>3 mo la dernière année, prednisone >5 mg/j.

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Tableau 1.≥3 mo à ≥5 mg.

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Ostéoporose secondaire
Diffère
Annexe JAMC.Autres causes d'ostéoporose secondaire — voir l'annexe JAMC.

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Liste fermée du Tableau 1.Liste du protocole seulement. Pas une fusion avec l'annexe OC.
  • Polyarthrite rhumatoïde
  • Diabète de type 1
  • Ostéogenèse imparfaite
  • Hyperthyroïdie non traitée
  • Hypogonadisme
  • Ménopause précoce avant 45 ans
  • Malabsorption / malnutrition
  • Maladie hépatique chronique

Patient + dossier/DSQ seulement

  • Demander au patient et au dossier/DSQ seulement.

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Tabagisme et alcool
Diffère
Entrée FRAX.Le tabagisme actuel et la consommation élevée d'alcool sont des entrées de risque clinique FRAX.

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Tabagisme actuel. Consommation élevée d'alcool..FDR figure 1 JAMC.

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Tabagisme actif. ≥3 verres/j.Tableau 1. Un verre : bière régulière, ou vin 125 ml, ou 1 oz de spiritueux.

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Chutes 12 derniers mois
Diffère
Pas une case FRAX.Les chutes ne sont pas une case de risque clinique FRAX sur le parcours CTFPHC.

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≥1 chute dans les 12 derniers mois.FDR figure 1 JAMC. OC note que FRAX peut sous-estimer les chutes récidivantes.

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Pas une ligne du Tableau 1.Les chutes ne figurent pas comme facteur de risque clinique du Tableau 1.

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IMC <20
Diffère
Entrée FRAX.La taille et le poids entrent dans FRAX. Un IMC <20 n'est pas un seuil de dépistage CTFPHC distinct.

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IMC <20 kg/m².FDR figure 1 JAMC, utilisé avec l'âge pour décider de la DMO.

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Taille et poids pour FRAX.Le Tableau 1 utilise taille et poids pour FRAX. IMC <20 n'est pas une ligne nommée du Tableau 1.

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Seuils âge / sexe
Diffère
Parcours de dépistage : femmes ≥65 ans seulement.Les FDR ne lèvent pas la recommandation contre le dépistage populationnel des hommes ≥40 ans et des femmes 40-64 ans.

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Femmes postménopausées et hommes ≥50 ans.Règles de DMO dans Qui : 50-64 / ≥65 / ≥70 selon le nombre de FDR.

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Catégorie de traitement
Pas un décompte brut de FDR.Les bandes de traitement OC utilisent l'histoire de fracture plus le MOF à 10 ans et le T-score (Diagnostic). Les FDR alimentent FRAX/CAROC et l'admissibilité à la DMO — ils ne fixent pas eux-mêmes la catégorie de traitement.

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Diagnostic

  • OC Ostéoporose Canada
DécisionGuide
Recommander de traiter
Hanche, vertèbre ou ≥2 fractures OP
Recommander une pharmacothérapie

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≥20 %
FOM 10‑ans
Recommander une pharmacothérapie

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Âge ≥70 ans et T ≤ -2,5
Recommander une pharmacothérapie

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Suggérer de traiter
15–19,9 %
FOM 10‑ans
Suggérer une pharmacothérapie

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Âge <70 ans et T ≤ -2,5
Suggérer une pharmacothérapie

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Faible risque
Ne pas traiter (Choisir avec soin rhumatologie).

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Bilan

  • OC Ostéoporose Canada
DécisionGuide
FRAX
FRAX avec DMO préféré.CAROC est une solution de rechange.

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Imagerie vertébrale
Radiographies latérales thoraciques et lombaires si fracture vertébrale clinique, ou FRAX 15–19 %, ou âge ≥65 ans avec T ≤ -2,5.

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Bilan de base si traitement
Avant la pharmacothérapie
  • Calcium corrigé pour l'albumine
  • Phosphate
  • Créatinine
  • Phosphatase alcaline
  • TSH

Si fracture vertébrale

  • Électrophorèse des protéines sériques.

Si risque de carence

  • 25OHD.

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Traitement

  • OC Ostéoporose Canada
DécisionGuide
Premiers médicaments
Alendronate, risédronate ou acide zolédronique d'abord.Bisphosphonate initial 3–6 ans puis congé thérapeutique.

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Denosumab
Si bisphosphonate contre-indiqué, intolérance ou obstacle.q6 mo ; ne pas retarder >1 mois. Traitement long terme sans interruption.

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MHT
Solution de rechange si <60 ans ou <10 ans depuis la ménopause, en priorisant les SVM

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Calcium et vitamine D
Pas de calcium supplémentaire si l'alimentation atteint l'AQR
  • AQR calcium :
    • femmes >50 ans 1200 mg/j ;
    • hommes 50–70 ans 1000 mg/j ;
    • hommes >70 ans 1200 mg/j.
  • AQR vitamine D :
    • adultes ≤70 ans 600 UI/j ;
    • adultes >70 ans 800 UI/j.
    • Santé Canada : adultes ≥50 ans, supplément 400 UI DIE plus aliments riches en vitamine D.

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Départ adulte, Ostéoporose Canada 2023
MédicamentDoseFréquence
Bisphosphonate de première intention
Alendronate70 mg PO1×/sem
Risédronate35 mg PO1×/sem
Acide zolédronique5 mg IVQ1 an
Si bisphosphonate contre-indiqué
Denosumab60 mg SCq6 mo

Suivi

  • CTFPHC Groupe d'étude canadien sur les soins de santé préventifs
  • OC Ostéoporose Canada
DécisionGuide
Sans traitement
Répéter DMO et FRAX selon la bande de FOM
  • FOM <10 % : 5–10 ans.
  • FOM 10–15 % : 5 ans.
  • FOM ≥15 % : 3 ans.

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Sous traitement
DMO à 3 ans.Après un congé de bisphosphonate, répéter la DMO à 3 ans.
  • Choisir avec soin : ne pas répéter la DEXA plus souvent que tous les 2–3 ans sous antiresorbeur.

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Intervalle de re-dépistage
Fréquence de re-dépistage des femmes admissibles inconnue.Un re-dépistage dans les 8 ans ne semble pas utile.

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Révisé le 13 septembre 2026 d'après les sources officielles ci-dessous.

Sources